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公司介紹
COMPANY INTRODUCTION

哈爾濱瑞錸生物科技有限公司位于國(guó)家級(jí)自貿(mào)區(qū)哈爾濱市松北區(qū),由在國(guó)內(nèi)具有多年醫(yī)藥行業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)創(chuàng)辦。企業(yè)自創(chuàng)辦以來(lái),始終伴隨行業(yè)發(fā)展的腳步,緊扣行業(yè)發(fā)展的脈搏。在企業(yè)發(fā)展過(guò)程中,我們始終以前沿的企業(yè)經(jīng)營(yíng)理念、高水平的專(zhuān)業(yè)技術(shù)、科學(xué)完善的管理體系,以及高質(zhì)量的產(chǎn)品品質(zhì)服務(wù)于廣大客戶。我司創(chuàng)建的“唯敷嘉”產(chǎn)品品牌,以“唯尚品質(zhì),敷予嘉人”為產(chǎn)品的文化精髓,致力于廣大追求生活品質(zhì)人群的抗衰、醫(yī)療美容和皮膚創(chuàng)面修復(fù)事業(yè),推出了“唯敷嘉”品牌系列高端的產(chǎn)品。 同時(shí),本公司還具有一支優(yōu)秀的產(chǎn)品研發(fā)團(tuán)隊(duì),具備完善的科研管理體系和完備的實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施,保證了公司產(chǎn)品能夠不斷的換代升級(jí),為喜愛(ài)和追隨“唯敷嘉”品牌的客戶提供了持續(xù)的動(dòng)力,同時(shí)我公司也能夠承接廣大客戶對(duì)于產(chǎn)品量身定制、產(chǎn)品研發(fā)和商業(yè)轉(zhuǎn)化的服務(wù)。為客戶創(chuàng)造最大價(jià)值是我們的責(zé)任和事業(yè)追求的目標(biāo)。

藥品行業(yè)經(jīng)驗(yàn)
藥品行業(yè)經(jīng)驗(yàn)
藥品行業(yè)經(jīng)驗(yàn)
個(gè)
實(shí)驗(yàn)室面積
服務(wù)項(xiàng)目
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新聞資訊
NEWS INFORMATION

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2024-08

16張圖,帶你幫你梳理文件管理表6- 4 文件管理的內(nèi)容及要點(diǎn)表6-5 不同類(lèi)型文件的負(fù)責(zé)部門(mén)表6-6 文件變更評(píng)估示例

09

2024-08

1.0 目的旨在全面審核并持續(xù)評(píng)價(jià)原材料供應(yīng)商,確保其提供的物資不僅滿足本公司產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)遵循相關(guān)行業(yè)法規(guī)要求,以保障供應(yīng)鏈的穩(wěn)定性與產(chǎn)品質(zhì)量的卓越性。2.0 范圍本程序適用于本公司對(duì)所有原材料供應(yīng)商的篩選、管理、控制與監(jiān)督過(guò)程,確保供應(yīng)商管理體系的全面覆蓋與有效執(zhí)行。3.0 職責(zé)3.1 供應(yīng)部:作為本制度的主要執(zhí)行部門(mén),負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理的具體實(shí)施及日常歸口管理工作,包括但不限于供...

09

2024-08

如果說(shuō),采購(gòu)是質(zhì)量控制的第一道大門(mén);那么,成品放行就是質(zhì)量控制的最后一道關(guān)卡。過(guò)了這道關(guān)卡,成品即將走向市場(chǎng)、走向臨床。本篇簡(jiǎn)單聊聊成品放行的管理要求。No.1 成品放行的條件 醫(yī)療器械的兩大屬性:安全有效,且質(zhì)量可控。不僅要求最終成品質(zhì)量合格,且生產(chǎn)過(guò)程必須符合要求、可控。兩者缺一不可。成品放行的條件是這個(gè)屬性的保障。1). 按照進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程,對(duì)原輔料執(zhí)行進(jìn)貨檢驗(yàn),且結(jié)果合格,包括包裝材料...

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2023-08

產(chǎn)品簡(jiǎn)介【產(chǎn)品名稱(chēng)】醫(yī)用β-葡聚糖修復(fù)敷料【型號(hào)規(guī)格】Ⅰ型:3g、4g、5g、7g、10g、12g、15g、18g、20g、25g、27g、30g、33g、35gⅡ型:0.5g、0.75g、1g、2g、3g、4g、5g、10g、15g、20g、25g、30g、50g、75g、100g【結(jié)構(gòu)組成】本品Ⅰ型由β-葡聚糖、甘油、卡波姆均聚物、三乙醇胺、羥苯甲酯、純化水、非織造布組成,非無(wú)菌提供。本...

07

2022-06

現(xiàn)如今,公司實(shí)行注冊(cè)資本認(rèn)繳制和三證合一登記制度,注冊(cè)流程大為簡(jiǎn)化,注冊(cè)費(fèi)用大為節(jié)約,注冊(cè)周期也大為縮減。但在公司注冊(cè)前,需認(rèn)真思考經(jīng)營(yíng)范圍,前置考慮未來(lái)產(chǎn)品生產(chǎn)范圍,避免后續(xù)再做變更。產(chǎn)品開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)可分7個(gè)階段:策劃階段、設(shè)計(jì)輸入階段、設(shè)計(jì)輸出階段、小試階段、中試階段、定型階段、注冊(cè)資料準(zhǔn)備階段。策劃階段輸出階段小試階段中試階段定型階段注冊(cè)資料準(zhǔn)備階段與產(chǎn)品注冊(cè)階段創(chuàng)新醫(yī)療器械申...

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